ฉีดเด็ก 2 ล้านคน เพื่อป้องกัน 1 คนจากการเข้าไอซียู

Adithep Chawla • 13 มีนาคม 2565

อ่านบทความนี้เป็นภาษาอังกฤษโปรดเลื่อนไปที่ท้ายบทความ

  • การวิเคราะห์แสดงให้เห็นว่า การฉีดยาโควิด 19 เพิ่มความเสี่ยงของเด็กที่จะเสียชีวิต มากกว่าโควิด เด็กที่อายุต่ำกว่า 18 ปีมีโอกาสเสียชีวิตจากการถูกฉีดยามากกว่า 51 เท่า เมื่อเทียบกับการเสียชีวิตจากโควิดหากไม่ฉีด

  • ต้องให้ยาสี่ล้านเข็ม แก่เด็กอายุ 5 ถึง 11 ปี เพื่อป้องกันการเข้าไอซียู 1 คนในกลุ่มอายุนี้ สมมติว่าเด็กได้รับยาคนละ 2 เข็มแปลว่า เด็ก 2 ล้านคนต้องเสี่ยงต่อผลข้างเคียงที่อาจจะเกิดขึ้นเพื่อป้องกันไม่ให้เด็ก 1 คนต้องเข้า ICU จากโควิด 19
  • เมื่อเร็วๆ นี้กระทรวงสาธารณสุขของอิสราเอลได้ทำการสำรวจผู้ที่ได้รับยาฉีดกระตุ้นครั้งที่สามเพื่อกำหนดอัตราที่แท้จริงของผลข้างเคียง จากผู้ให้สัมภาษณ์ 2,068 ราย
    - 0.3% ต้องรักษาตัวในโรงพยาบาลด้วยอาการไม่พึงประสงค์
    - สตรี (6.9% เทียบกับ 2.1% มากกว่าผู้ชายสามเท่า) ประสบปัญหาทางระบบประสาท 9.6%
    - ในสตรีอายุต่ำกว่า 54 ปีมีประจำเดือนมาไม่ปกติ
    - 26.4% ของผู้ที่มีโรควิตกกังวลหรือภาวะซึมเศร้าที่มีอยู่ก่อนมีอาการแย่ลง
    - เช่นเดียวกับ 24.2% ของผู้ที่มีโรคภูมิต้านตนเองมาก่อน

  • ข้อมูลประกันสุขภาพของเยอรมนียังแสดงให้เห็นแนวโน้มที่น่าตกใจ หลังจากวิเคราะห์ข้อมูลทางการแพทย์ของผู้ประกันตน 10.9 ล้านคน บริษัทประกันสุขภาพขนาดใหญ่แห่งหนึ่งสรุปว่าการไปพบแพทย์ 400,000 คนอาจเป็นผลมาจากผลข้างเคียงจากการฉีดยา เมื่อพิจารณาจากจำนวนประชากรทั้งหมดของเยอรมนีแล้ว จำนวนผลข้างเคียงที่ต้องใช้ในการรักษาพยาบาลจะอยู่ที่ 3 ล้านคน ซึ่งมากกว่าที่กระทรวงสาธารณสุขของเยอรมนียอมรับประมาณ 1,000%
  • การชันสูตรศพเด็กวัยรุ่น 2 คน ที่เสียชีวิตภายในไม่กี่วันหลังการฉีดยา เปิดเผยว่ายาฉีดดังกล่าวทำให้เสียชีวิต

ในกลางเดือนกุมภาพันธ์ พ.ศ. 2565 สหราชอาณาจักรเริ่มฉีดยาให้เด็กอายุ 5 ถึง 11 ปี ส่วนในสหรัฐอเมริกา เริ่มตั้งแต่เดือนตุลาคม พ.ศ. +555-555-1234

(1) https://www.yalemedicine.org/news/covid-vaccine-for-ages-5-to-11

คำถามที่ถามในบทสัมภาษณ์ของ Nick De Bois กับ Jamie Jenkins อดีตหัวหน้าฝ่ายวิเคราะห์ตลาดสุขภาพและแรงงานที่สำนักงานสถิติแห่งชาติของอังกฤษ (2) คือ 'ทำไมต้องฉีดเด็กที่อายุน้อยขนาดนี้' ความเสี่ยงที่ โควิด-19 ในเด็กมีน้อยมาก

(2) https://www.youtube.com/watch?v=dmkLv5HvUYEt=1s

ยิ่งไปกว่านั้น คณะกรรมการร่วมด้านการฉีดวัคซีนและการสร้างภูมิคุ้มกันของอังกฤษ (JCVI) ประมาณการว่าภายในสิ้นเดือนมกราคม พ.ศ. 2565 เด็กอายุ 5 ถึง 11 ปีจำนวน 85% มีภูมิคุ้มกันตามธรรมชาติแล้ว (3) นอกจากนี้ ความจริงที่ว่าตัวแปรที่มีอยู่คือ Omicron คือ อ่อนกว่าสายพันธุ์ก่อนหน้ามาก ทำให้เกิดอาการหวัดเล็กน้อยในคนส่วนใหญ่ รวมทั้งในเด็กด้วย

ข้อเท็จจริงสามข้อนี้ร่วมกันควรทำให้ชัดเจนว่าเด็กไม่ต้องการยาฉีดนี้ การวิเคราะห์ความเสี่ยงและผลประโยชน์ (4) โดย ศ. นพ สเตฟานี เซเนฟฟ์ และนักวิจัย Kathy Dopp ยังแสดงให้เห็นว่า ยาฉีดจะเพิ่มความเสี่ยงให้เด็กเสียชีวิตมากขึ้น 

ในเด็กอายุต่ำกว่า 18 ปีมีโอกาสเสียชีวิตจากการถูกฉีดมากกว่า 51 เท่า เมื่อเทียบกับการเสียชีวิตจากโควิดหากไม่ฉีด

(4) https://www.skirsch.com/covid/Seneff_costBenefit.pdf 

ต้องใช้สี่ล้านโดสเพื่อป้องกันการเข้าไอซียูคนเดี่ยว

สถิติที่น่าประหลาดใจที่ เจนกินส์ กล่าวถึงคือต้องให้ยา 4 ล้านโดสแก่เด็กอายุ 5 ถึง 11 ปี เพื่อป้องกันการเข้าไอซียู เพียง 1 คนในกลุ่มอายุนี้ (7) สมมติว่าเขาฉีด 2 โดสต่อเด็กหนึ่งคน นั่นหมายความว่าเด็ก 2 ล้านคนต้องรับยานี้ โอกาสของพวกเขาที่มีผลข้างเคียงที่ร้ายแรงที่อาจเกิดขึ้นได้ตลอดชีวิต เพื่อป้องกันการเข้า ICU ของเด็กคนเดียวจากโควิด เป็นธรรมได้อย่างไร? ตามที่อธิบายไว้ในเว็บไซต์ของเจนกินส์:(8) ที่มา : https://www.statsjamie.co.uk/4-million-doses-in-children-needed-to-prevent-1-icu-admission/


“JCVI ได้กล่าวว่าการฉีดวัคซีนในเด็กอายุ 5 ถึง 11 ปีที่ไม่ได้อยู่ในกลุ่มเสี่ยงทางคลินิกจะป้องกันการรักษาในโรงพยาบาลหรือการเข้า ICU จำนวนค่อนข้างน้อย สำหรับ Omicron ต้องใช้วัคซีนประมาณ 4 ล้านโดสต่อเด็ก 2 ล้านคนเพื่อป้องกันการเข้าไอซียูหนึ่งครั้ง
สำหรับการเจ็บป่วยที่รุนแรงน้อย ต้องฉีดวัคซีนให้เด็ก 58,000 คนเพื่อป้องกันการรักษาในโรงพยาบาล 1 คน เด็กที่เข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลเมื่อเร็วๆ นี้ด้วยโควิด-19 มีระยะเวลาพักเฉลี่ย 1-2 วัน Omicron ไม่ทำเด็กเข้าโรงพยาบาลมากไปกว่า ก่อนที่ Omicron จะโจมตีสหราชอาณาจักร”

ไฟเซอร์ถอนยาฉีดสำหรับเด็กอายุต่ำกว่า 5 ปี

ผู้ปกครองที่มีเด็กอายุต่ำกว่า 5 ขวบสามารถถอนหายใจด้วยความโล่งอกได้ในขณะนี้ เนื่องจาก แผนการเปิดตัวยาฉีดสำหรับกลุ่มอายุต่ำกว่า 5 ปี ถูกระงับ อย่างน้อยก็ชั่วคราว

11 กุมภาพันธ์ พ.ศ. 2565 ไฟเซอร์ถอนคำขออนุญาตฉุกเฉินของ (EUA) สำหรับเด็กที่มีอายุต่ำกว่า 5 ปี +555-555-1234 ตามรายงานของสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกาและไฟเซอร์ พวกเขาต้องการรวบรวมข้อมูลเพิ่มเติม เพราะสองโดสแรกไม่ได้สร้างภูมิคุ้มกันที่คาดหวังในเด็กอายุ 2 ถึง 5 ปี (11)

ที่มา +555-555-1234(11)

New York Times February 12, 2022

USA Today February 11, 2022

CNN December 17, 2021

กรรมาธิการของ FDA และสมาชิกคณะกรรมการไฟเซอร์คนปัจจุบัน บอกกับ CNBC (12) ว่าใบสมัคร EUA ถูกถอนออก เนื่องจากผู้ป่วยโควิด-19 มีน้อยมากในเด็กเล็กจนไม่สามารถแสดงให้เห็นได้ว่าการยาฉีดดังกล่าวให้ประโยชน์

(12) CNBC February 14, 2022

เมื่อพิจารณาว่าคุณต้องให้ยาแก่เด็กประมาณ 2 ล้านคนเพื่อป้องกันการเข้า ICU เพียงคนเดียว มันก็ไม่มีประโยชน์อย่างชัดชัดเจนอยู่แล้ว ทีม OpenVAERS จึงสงสัยว่า อาจมีปัญหาบางอย่างที่อยู่เบื้องหลังการถอนตัวของไฟเซอร์มากกว่า ในวันที่ 21 กุมภาพันธ์ พ.ศ. 2565 OpenVAERS ระบุว่า:

“คำอธิบายเหล่านี้ไม่เพียงพอเพราะเขาทราบข้อมูลทั้งหมดนี้ก่อนที่ไฟเซอร์จะส่ง EUA นี้ไปยัง FDA ในวันที่ 1 กุมภาพันธ์ [2022] ทำให้คนสงสัยว่าเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ในกลุ่มการรักษาอาจเป็นปัจจัยที่ทั้งไฟเซอร์และองค์การอาหารและยาไม่ต้องการพูดถึงหรือไม่?

เราจึงตัดสินใจดูรายงานการบาดเจ็บที่เกี่ยวข้องกับวัคซีนโควิด-19 ในเด็กอายุ 17 ปีขึ้นไป โปรดจำไว้ว่า ยาเหล่านี้ออกสู่ตลาดในช่วงเวลาสั้นๆ และมีเพียงเด็กอายุ 5 ถึง 17 ปีเท่านั้นที่มีสิทธิ์รับ เราได้สร้างเพจแยกต่างหากที่เรียกว่า Child Reports ซึ่งจะอัปเดตโดยอัตโนมัติเมื่อมีรายงานใหม่เข้ามา

เราตกใจมากกับสิ่งที่เราพบ — มีรายงานบน VAERS 34,223 ครั้งในสหรัฐอเมริกา ในกลุ่มช่วงอายุนี้ รวมถึงทารกที่ได้รับอันตรายจากการแพร่ยาจากแม่ทางน้ำนมแม่ รายงานจำนวนมากน่าสลดใจ เพราะเด็กเกิดโรคกล้ามเนื้อหัวใจตายและเสียชีวิต”

ข้อมูลที่น่าตกใจจากอิสราเอลแสดงขอบเขตของผลข้างเคียง

ในขณะที่หน่วยงานด้านสุขภาพและสื่อกระแสหลักยังคงยืนยันว่าผลข้างเคียงจากการฉีดยานั้น “หายาก” ข้อมูลในโลกแห่งความเป็นจริงแสดงเรื่องราวที่แตกต่างออกไป สามารถดาวน์โหลดการแปลรายงานภาษาอังกฤษได้จาก Galileo Is Back บน Substack (14) ดังที่ระบุไว้ในรายงาน:

“ในวันที่ 20 ธันวาคม 2020 โครงการฉีดวัคซีนในอิสราเอลได้เปิดตัวโดยใช้วัคซีนของไฟเซอร์สำหรับ COVID-19 ภายในสิ้นเดือนมีนาคม พ.ศ. 2564 ประชากรมากกว่าครึ่งได้รับการฉีดวัคซีนสองโดส

ภูมิคุ้มกันที่ลดลงเมื่อเวลาผ่านไปและการเกิดขึ้นของสายพันธุ์ใหม่ทำให้เกิดการเจ็บป่วยในอิสราเอลเพิ่มขึ้นอีกครั้งในฤดูร้อนปี 2564 ภายในสิ้นเดือนกรกฎาคม พ.ศ. 2564 วัคซีนเข็มที่สาม (การฉีดเสริม) ได้รับอนุญาตสำหรับทุกคนที่ได้รับเข็มสองอย่างน้อยห้าเดือน

จากการรวบรวมข้อมูลโดยทีมแพทย์หรือการรายงานตนเองโดยสาธารณชนเกี่ยวกับผลข้างเคียง ปรากฏว่ามีการรายงานต่ำกว่าความเป็นจริง ดังนั้นจึงเป็นเรื่องสำคัญที่จะต้องระบุผลข้างเคียง ในการฉีดบูสเตอร์ในลักษณะที่กระตือรือร้น

เป้าหมายทั่วไป: เพื่อแจ้งความถี่ของผลข้างเคียงที่ปรากฏภายใน 21-30 วันนับจากการฉีดวัคซีนไฟเซอร์ โควิด-19 ในหมู่ประชาชนที่มีอายุมากกว่า 18 ปี

เป้าหมายเฉพาะ: ตรวจสอบผลข้างเคียงในกลุ่มตามอายุและเพศ ตรวจสอบเวลาที่เริ่มมีอาการเมื่อเทียบกับการให้วัคซีนและระยะเวลาของวัคซีน และเปรียบเทียบกับผลข้างเคียงของวัคซีนครั้งก่อน”

รวมแล้ว มีการติดต่อ 2,894 คน และ 2,068 คนตกลงที่จะสัมภาษณ์ (อัตราการตอบกลับ: 71.4%) จำนวนดังกล่าว 2,068 รายได้รับบูสเตอร์:

  • ต้องรักษาตัวในโรงพยาบาล 0.3% ด้วยเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์
  • 4.5% ประสบปัญหาทางระบบประสาทอย่างน้อยหนึ่งอย่าง (2.1% เป็นผู้ชายและ 6.9% เป็นผู้หญิง) เช่นรู้สึกเสียวซ่าหรือคัน อัมพาตครึ่งซีก ความเสียหายทางสายตา การเสื่อมสภาพของหน่วยความจำ ความเสียหายต่อการได้ยิน ชัก หมดสติและอื่นๆ
  • 9.6% ของผู้หญิงอายุต่ำกว่า 54 ปีมีประจำเดือนมาไม่ปกติ 
  • 26.4% ของผู้ที่มีโรควิตกกังวลหรือภาวะซึมเศร้าที่มีอยู่ก่อนมีอาการแย่ลง
  • 24.2% ของผู้ที่มีความผิดปกติของภูมิต้านทานผิดปกติมาก่อนมีอาการกำเริบของโรค

ระหว่าง 6.3% ถึง 9.3% ของผู้ที่มีความดันโลหิตสูง โรคปอด โรคเบาหวาน และโรคหัวใจอยู่ก่อนแล้วยังรายงานว่าอาการของพวกเขารุนแรงขึ้นหลังการให้ยากระตุ้นครั้งที่สาม

ผู้หญิงจำนวนเล็กน้อย (แต่ไม่มีผู้ชาย) รายงานการติดเชื้อเริม (0.4% สำหรับการติดเชื้อเริมและ 0.3% สำหรับงูสวัด) ข้อมูลสำคัญอื่นๆ จากรายงานของอิสราเอลนี้:

  • ผลข้างเคียงพบได้บ่อยในผู้หญิงและคนหนุ่มสาว
  • ผู้หญิง 1 ใน 10 คนมีประจำเดือนมาไม่ปกติ
  • ผลข้างเคียงทางระบบประสาทมักจะไม่ปรากฏจนกระทั่งประมาณหนึ่งเดือนหลังจากการฉีด

ข้อมูลประกันสุขภาพของเยอรมันแสดงอัตราผลข้างเคียงที่น่าตกใจ

ข้อมูลการประกันสุขภาพของเยอรมันก็ทำให้เกิดสัญญาณเตือนเช่นกัน Andreas Schöfbeck กรรมการบริษัทประกันภัยขนาดใหญ่ชื่อ BKK ProVita ได้แชร์ข้อมูลกับ Die Welt. (15) WELT Mehr Impf-Nebenwirkungen als bisher bekannt

พวกเขาวิเคราะห์ข้อมูลทางการแพทย์ของผู้ประกันตน 10.9 ล้านคนโดยมองหาผลข้างเคียงที่เกิดจากการฉีด ซึ่งน่าสยดสยอง พวกเขาพบว่า มีการมาพบแพทย์ 400,000 คน

จากข้อมูลของ Schöfbeck คาดการณ์ว่า จำนวนประชากรทั้งหมดของเยอรมนี ที่เข้ามาพบแพทย์ทั้งหมดที่เกี่ยวข้องกับผลข้างเคียงการฉีด อยู่ที่ 3 ล้านคน

“ตัวเลขที่เกิดจากการวิเคราะห์ของเราอยู่ไกลจากตัวเลขที่ประกาศต่อสาธารณะ [โดยกระทรวงสาธารณสุข] มาก มันคงผิดศีลธรรมที่จะไม่พูดถึงเรื่องนี้” Schöfbeck กล่าวกับ Die Welt และเสริมว่าข้อมูลนั้นเป็น “สัญญาณที่น่าตกใจ” ตามที่รายงานโดย Die Welt (แปลจากภาษาเยอรมัน) (16) Steve Kirsch Substack February 23, 2022

“ตั้งแต่มกราคมถึงสิงหาคม 2564 … ผู้ถือกรมธรรม์ BBK ประมาณ 217,000 ราย จากจำนวนน้อยกว่า 11 ล้านคนต้องเข้ารับการรักษาจากผลข้างเคียงจากการฉีดวัคซีน – แต่สถาบัน Paul Ehrlich เก็บรายงานผลข้างเคียงได้เพียง 244,576 รายงานจากการฉีดวัคซีน 61.4 ล้านคน ...

217,+555-555-1234,000,000 = 1.97% เข้ารับการรักษาจากผลข้างเคียง แต่สถาบัน Paul Ehrlich รายงาน 244,+555-555-1234,400,000 = 0.39% 

ซึ่ง +555-555-1234 = 5.05 แปลว่ารายงายที่ได้รับการประกาศ น้อยกว่าความเป็นจริง 5 เท่า

เขากล่าวว่าตัวเลขเหล่านี้เป็น "สัญญาณเตือนภัยที่แข็งแกร่ง" ที่ "ต้องนำมาพิจารณาอย่างแน่นอนในการใช้วัคซีนต่อไป" ตัวเลขของเขาสามารถตรวจสอบได้โดยการวิเคราะห์ข้อมูลเดียวกันของ บริษัท ประกันสุขภาพอื่นๆ เขากล่าว ..

ผลชันสูตรศพวัยรุ่นเผยหัวใจเสียหาย


โดย thaipithaksith 15 สิงหาคม 2567
สภากาแฟเวทีชาวบ้าน 14-08-67
โดย thaipithaksith 30 พฤษภาคม 2567
สภากาแฟเวทีชาวบ้าน 30-05-67
โดย Thiravat Hemachudha 27 พฤษภาคม 2567
การแก้ไข IHR และ Pandemic Treaty (Agreement) กฏหมายที่มีผลผูกพัน ข้อตกลงที่ลิดรอนเสรีภาพ เมื่อใดปรากฎ ภาวะผันผวน ทางธรรมชาติและเชื่อมโยงไปถึงการ ผันแปร เชื้อโรคการแพร่ระบาด องค์การอนามัยโลก (WHO) จะกำหนดหลักเกณฑ์การปฏิบัติ ในกรอบเดียวกัน ทั่วโลก ตั้งแต่การปิดประเทศ ห้ามการเคลื่อนย้าย มาตรการการรักษา การใช้ยา การใช้วัคซีน และที่สำคัญคือ การระบุเด็ดขาดการกระทำใดๆ ที่ผิดเพี้ยน การใช้การรักษาด้วยสมุนไพรหรือยาที่หมดสิทธิบัตรแต่พิสูจน์แล้วว่าสามารถรักษาโรคได้ จะถูกระบุ ว่าเป็น “เท็จ” โดยมีหน่วยงานคอยตรวจสอบติดตามเป็นเรียลไทม์ในสื่อทุกชนิดและการสื่อสารทั่วโลก และทำการดิสเครดิต ผ่านจากองค์การมายังทุกประเทศ โดยที่จะมีการควบคุมสื่อ มี สำนักงาน นานาชาติ และในประเทศไทย ที่เห็นได้ชัดในหลายรายการที่เป็นกระบอกเสียง และ นักวิชาการที่ปฏิบัติตามทั้งนี้ โดยอาจมีผลประโยชน์ทับซ้อน และมีบทความทางวิชาการในวารสารทางการแพทย์ที่ระบุว่าเป็นการศึกษาความปลอดภัยและประสิทธิภาพ โดยในเวลาที่ผ่านมา สืบค้นพบว่า มีการตัดข้อมูลที่ให้ผลลบต่อผลิตภัณฑ์นั้น ทำให้ดูเสมือนว่าเป็นยาที่มีประสิทธิภาพดีเยี่ยมมากถึง 92% เป็นต้นในกรณีของวัคซีน และแม้มี รายงานทางวิทยาศาสตร์และทางการแพทย์คัดค้าน จะถูกปิดกั้นไม่ให้ลงตีพิมพ์หรือถอดถอนออกในเวลาต่อมา แต่ความจริงเปิดเผยในปี 2024 ในเรื่องต่างๆเหล่านี้ องค์การต่างๆ เหล่านี้ ตามข้อมูลที่เปิดเผยจากสื่อ ตามพระราชบัญญัติความโปร่งใสของข้อมูล ได้รับทุนสนับสนุนการทำงานจากบริษัทยาและผลิตภัณฑ์อย่างต่อเนื่องด้วยและในระดับรายบุคคล และถูกตั้งข้อสงสัยว่าเป็นไปได้หรือไม่ที่กระบวนการต่างๆจะเป็นไปในทางที่ไม่เป็น กลาง ที่เห็นได้ชัด คือการสืบค้นหาต้นตอของโควิด ขององค์การ กลับประกอบด้วยบุคคล ที่มีส่วนได้ส่วนเสียกับการสร้างไวรัสใหม่ การให้ทุนข้ามชาติจากประเทศตะวันตกมายังสถาบันวิจัยไวรัส และองค์กรต่างๆรวมทั้งในประเทศไทย และสิงคโปร์ และอู๋ฮั่น จนกระทั่งมีการตัดสินในวันที่ 15 พฤษภาคม 2567 ถึงหน่วยงานกลาง EcoHealth alliance ที่เป็นตัวผ่านเงิน จากกระทรวงกลาโหมสหรัฐไปยังประเทศต่างๆ และผู้บงการกลับเป็น DoD DARPA DTRA BTRA หัวหน้า NIH NIAID ผ่านมาทาง CDC USAID ถ้าสนธิสัญญานี้เกิดขึ้น ชะตากรรมของประเทศภาคีทั้งโลก จะถูกแทรกแซงอธิปไตย เพื่อให้องค์การ มีอำนาจพลักดันเบ็ดเสร็จ ในภาวะที่ระบุเป็น pandemic emergency อาทิ บังคับใช้มาตรการล็อกดาวน์ ภาวะใดจึงจะให้สัญญาณบ่งชี้ถึงภัยคุกคาม การตรวจวินิจฉัยต้องใช้วิธีใด จึงจะได้มาตรฐาน วัคซีนชนิดใด ยาชนิดอะไร การรักษาต้องเป็นแบบใด จะรักษากี่วัน และอื่นๆ โดยที่ องค์การอนามัยโลก โดยคณะกรรมการที่ตั้งขึ้นเองเบ็ดเสร็จ และไม่ต้องรับผิดชอบในกรณีที่เกิดผลร้ายในภายหลังใดๆทั้งสิ้น โดยทั้งหมดนี้จะระบุในสนธิสัญญา หนังสือเดินทางวัคซีน (Vaccine Passport) เป็นตัวอย่างที่สำคัญที่เกิดขึ้นแล้ว และเป็นการบังคับให้ต้องฉีดวัคซีนซ้ำซาก ในขณะที่ประชาชนเป็นจำนวนมากสำเหนียก ถึงผลกระทบที่ตนเองได้รับในวัคซีน แล้วแต่ยังต้องถูกบังคับให้ฉีดใหม่ ไม่เช่นนั้นจะไม่สามารถเดินทางไปนอกประเทศได้ และในที่สุดประสบผลกระทบซึ่งกลายเป็นความพิการระยะยาว ในสนธิสัญญาจะมีการอัพเกรดให้มี ใบรับรองดิจิทัล (Global Digital Health Certificate) ในการติดตามประวัติทางการแพทย์ของ มนุษย์ และยังให้อำนาจแก่เจ้าหน้าที่รัฐ (ทั้งรัฐบาลประเทศของแต่ละบุคคลและรัฐต่างประเทศ)ในการควบคุมการเคลื่อนไหวของประชาชนอย่างที่ไม่เคยมีมาก่อน ตั้งแต่การแยกตัว กักตัว ไปจนถึงการ 'บังคับ' ฉีดวัคซีน ทุกแง่มุมของชีวิตเราจะต้องอยู่ภายใต้มาตรการที่เข้มงวด สิ่งที่เกิดขึ้นแล้ว คือโครงการ CGIP clinical genomic integration platform โดยมีการควบรวมประวัติทางการแพทย์ของคนป่วยทั้งที่เข้าโรงพยาบาลและในพื้นที่ศึกษาที่ประกอบด้วยอาการการตรวจทางเอกซเรย์ทางห้องปฏิบัติการพื้นที่ของการเกิดโรค อาชีพประวัติการศึกษา เศรษฐกิจฐานะ ตัวเชื้อและสายพันธุ์ของเชื้อการรักษาใดได้ผลหรือไม่ได้ผลและลงประมวลข้อมูลในระบบ PACS และส่งตรงไปยังสหรัฐ เพื่อในการวางแผนผลิตยาและเวชภัณฑ์ โดยที่แท้จริงแล้วเป็นการละเมิดความมั่นคงของ ประเทศไทย ที่สุดคือการผลักดันให้มีการสอดแนมและการเซ็นเซอร์จากทั่วโลก ภายใต้หน้ากากของการต่อสู้กับข้อมูลที่ไม่ตรงกับ WHO และ จะถูกประทับตรา เป็น เฟกนิวส์ WHO กำลังให้รัฐบาลทั่วโลกเซ็นตกลง ปิดข้อมูลที่ไม่ตรงกับ WHO และเซ็นเซอร์ข้อมูลใดๆ ที่ขัดแย้งกับเรื่องเล่าของทางการ การปราบปรามเสรีภาพในการพูด โดยจะมีเพียงเสียงเดียวเท่านั้นที่ได้รับอนุญาตให้ได้ยิน นั่นก็คือเสียงของ WHO ที่เกิดมาตลอดคือ เบื้องหลัง เครือข่ายแล็บชีวภาพลึกลับ ที่กำลัง ถูกสร้าง จัดตั้งขึ้น ทั่วโลก ในการรวบรวมเชื้อโรคจำนวนมหาศาลอย่างเงียบๆ และทำการทดลองทก่อให้เกิดหายนะสำหรับมนุษยชาติ ไปแล้ว นั่นคือ โควิด และตัวต่อไปคือไข้หวัดนก อีโบลา โควิด นิปาห์ โดยเน้นให้มีความรุนแรงมากขึ้นกว่าเดิมและให้มีการติดต่อทางอากาศได้ ถ้าเราไม่ลุกขึ้น บอกต่อให้คนไทยทุกคน รู้ทัน ทางเราเองและลูกหลานจะไม่มีที่พึ่ง สื่อส่วนใหญ่จะทำอะไรไม่ได้ ดังที่เห็นอยู่ในปัจจุบัน จะเป็นทาสมัน หรือเป็น ไท? หมอดื้อ อดีตผู้อำนวยการศูนย์ความร่วมมือองค์การอนามัยโลกด้านค้นคว้าและอบรมไวรัสสัตว์สู่คน คณะแพทยศาสตร์ จุฬา และหัวหน้าศูนย์วิทยาศาสตร์สุขภาพโรคอุบัติใหม่ โรงพยาบาลจุฬาลงกรณ์สภากาชาดไทย (ลาออกในวันที่ 1 พฤษภาคม 2567) Source: Facebook Thiravat Hemachudha
โดย Thiravat Hemachudha 19 พฤษภาคม 2567
ยาที่ได้รับการรับรองในเรื่องความปลอดภัยและหมดสิทธิบัตร ราคาถูกเข้าถึงได้ทั่ว โดยที่ ปรากฏว่ามีสรรพคุณนอกเหนือจากที่เคยรู้กันและนำมาใช้ในบริบทที่ต่างออกไป เป็นสิ่งที่ควรให้ความสนใจ ในการเป็น repurpose drug และอีกทั้งยาพื้นบ้านสมุนไพรไทยและยาแผนตะวันออกรวมทั้งวิธีควบการรักษาอื่นๆควรต้องเปิดใจและ ศึกษาอย่างจริงจังและในที่สุดสามารถร่วมใช้ด้วยกันกับยาแผนปัจจุบันตะวันตก ตัวอย่างเช่นยาฆ่าพยาธิ ยา ไอเวอร์เมคตินตัวนี้ Satoshi ōmura และ William C. Campbell ได้รางวัลโนเบลสาขาสรีรวิทยาและอายุรกรรม ในปี 2015 ในการคันพบ ว่าเป็นยาที่มีประสิทธิภาพมากในการรักษา โรคพยาธิต่างๆและช่วยชีวิตคนในทวีปแอฟริกาได้มากมาย ในช่วงระยะเวลาต่อมามีการศึกษา ฤทธิ์และกลไกของยาตัวนี้ จนกระทั่งได้พบว่ายาตัวนี้มีสรรพคุณในการยับยั้งการติดเชื้อรวมกระทั่งถึงการรักษาการติดเชื้อไวรัสโดยเฉพาะที่เป็น กลุ่ม RNA อาทิเช่นไวรัสโควิด จนกระทั่งมีการนำมาใช้ใน หลายทวีป ในประเทศอินเดีย แอฟริกา แม้กระทั่ง ในญี่ปุ่น อังกฤษและสหรัฐอเมริกา แต่อย่างไรก็ตามได้ถูกต่อต้านอย่างรุนแรงและมีการเซ็นเซอร์รวมทั้งมีการเพิกถอนใบประกอบอาชีพของแพทย์ และองค์กรกลางของสหรัฐ FDA ได้กล่าวดูถูกถากถาง แต่ในที่สุดแพ้คดีต่อศาลสูงสุดของสหรัฐ ให้ลบการประนาม ข้อความในสื่อทั้งหมด ที่ให้ร้ายยาฆ่าพยาธิดังกล่าว และแพทย์ชนะคดี เย็นวันพฤหัสบดีที่ 21 มีนาคม 2024 คดีในศาลที่ไม่เคยเกิดขึ้นมาก่อน โดยศาลได้ตัดสินให้ FDA ของสหรัฐอเมริกาซึ่งนำโดย Robert Califf ซึ่งเป็นแพทย์โรคหัวใจ ถอดถอนคำกล่าวอ้างที่เป็นเท็จและทำให้เกิดความเข้าใจผิดทั้งหมดเกี่ยวกับยา ivermectin ยานี้เป็นส่วนหนึ่งของการใช้ตามมาตรฐานชุมชนในการดูแลรักษาโรคโควิด-19 โดยมีประวัติความปลอดภัยที่ดีเยี่ยมและหลักฐานคุณประโยชน์ในการศึกษาไม่น้อยกว่า 101 รายการ ในช่วงปี 2021 สิ่งที่เรียกว่า"สงครามกับยาไอเวอร์เมกติน" FDA ของสหรัฐอเมริกาได้โพสต์ทวีตอันเป็นเท็จและทำให้เข้าใจผิด และการส่งข้อความสาธารณะเพื่อห้ามปรามแพทย์ เภสัชกร และผู้ป่วยจากการใช้ยา และ ส่งผลให้แพทย์ที่สั่งใช้ถูกสั่งให้ยุติ การทำงาน ถอดถอนใบอนุญาติ และนำมาสู่การฟ้องร้องซึ่ง FDA แพ้ในที่สุด ช่วงเวลาก่อนโควิด ระยะที่มีการระบาด และหลังจากที่การระบาดสงบลงมีความสนใจในกลไกของยาฆ่าพยาธิตัวนี้ที่สามารถออกฤทธิ์ต่อมะเร็งหลายชนิดได้ ทั้งในด้านการระงับการเจริญเติบโต การแพร่กระจาย และยับยั้งการสร้างเส้นเลือดที่มาเลี้ยงก้อนมะเร็งต่างๆ ทั้งนี้ยังรวมถึงผ่อนเบา สถานการณ์ดื้อยาของมะเร็งชนิดต่างๆต่อการรักษาและยาเคมีบำบัด และมีการใช้ผสมควบรวมกันทั้งนี้เพื่อควบคุมมะเร็งได้ดีขึ้น กลไกสำคัญที่มีการศึกษาไปแล้วนั้น คือความสามารถที่จะทำให้มะเร็งตายโดยกระบวนการ ที่เรียกว่า programmed cell death autophagy และ pyroptosis โดยผ่านเส้นทางของ PAK1 kinase และอื่นๆ จุดประสงค์ของการศึกษายานี้กับมะเร็งเพื่อช่วยให้เป็นยาประกอบกับยาเคมีบำบัดเพื่อให้มีประสิทธิภาพยิ่งขึ้น ยกตัวอย่างบทความบางส่วนที่ศึกษายาตัวนี้กับมะเร็ง ชนิดต่างๆเช่น มะเร็งเต้านมโดยเฉพาะในกลุ่มที่เรียกว่า triple negative โดยทีไม่มี estrogen, progesterone receptor และ human epidermal growth factor receptors 2 (HER2) และเป็นมะเร็งที่เติบโตและลุกลามเร็วที่สุด โดยที่ไอเวอร์เมคตินทำหน้าที่เป็นตัวควบคุม ในระดับเหนือพันธุกรรม (epigenetic regulator) และยังทำให้มะเร็งชนิดนี้กลับมาตอบสนองกับยาปกติ tamoxifen การศึกษาหลายรายงานยังพบว่าไอเวอร์เมคติน ช่วยทำให้เซลล์มะเร็งตายได้ดีขึ้นโดยการปรับสภาวะแวดล้อมของเซลล์มะเร็ง(tumor microenvironment )จากการปล่อย high mobility group box-1 protein (HMGB1) ทำให้เกิดปฏิกิริยาทางระบบเซลล์ภูมิคุ้มกันที่ทำให้เกิดการอักเสบและการตายของเซลล์มะเร็ง ในส่วนมะเร็งกระเพาะอาหารพบว่าไอเวอเมคติน สามารถ ยับยั้งการ เติบโตของเซลล์ผ่าน Yes-associated protein 1 (YAP1) และกระบวนการนี้ยังใช้อธิบายผลต่อมะเร็งตับ มะเร็งท่อน้ำดี และยายังช่วยมะเร็งที่ดื้อ gemcitabine ซึ่งเป็นยาเคมีบำบัดสำหรับรักษา มะเร็งลำไส้ใหญ่ทำให้เกิดเซลล์ตายในกระบวนการapoptosis จากการขัดขวาง Wnt/beta catenin pathway นอกจากนั้นยังมีผลช่วยในกรณีของมะเร็งของไต (renal cell carcinoma) โดยไม่กระทบต่อเซลล์ปกติทั้งนี้โดยการขัดขวางหน้าที่ของmitochondria ยายังมีส่วนช่วยมะเร็งต่อมลูกหมากโดยที่เพิ่มการออกฤทธิ์ของ ยาต้าน ฮอร์โมนแอนโดเจน enzalutamide และปรับเซลล์มะเร็งที่ดื้อ ยาdocetaxel ให้กลับมาตอบสนองใหม่ มะเร็งของเม็ดเลือดขาวหรือลูคีเมีย ยาช่วยฆ่ามะเร็ง ในขนาดยาที่ไม่สูง และไม่กระทบเซลล์ปกติ ทั้งนี้โดยการเหนียวนำให้เกิดอนุมูลอิสระ และมีผลส่งเสริมการออกฤทธิ์ของยา cytarabine และ daunorubicin นอกจากนั้นยังมีผลกับมะเร็งชนิดไม่เฉียบพลัน chronic myeloid leukemia และช่วยการทำงานของยา dasatinib ให้ดีขึ้น มะเร็งปากมดลูกและมะเร็งรังไข่ ยามีส่วนช่วยในการทำให้ยาเคมีบำบัดออกฤทธิ์ได้ดีขึ้นเช่นเดียวกัน เนื้องอกสมอง ยามีส่วนช่วยรักษา glioblastoma ผ่านกลไกที่ทำให้เซลล์ตายและยับยั้งการสร้างเส้นเลือดมาเลี้ยงก้อนเนื้องอกและการกระจายของเซลล์มะเร็ง อย่างไรก็ตามยาไอเวเมคติน ไม่สามารถผ่านผนังกั้นหลอดเลือดกับสมองได้ดี ดังนั้น อาจเป็นข้อจำกัดในการใช้ยานี้กับเนื้องอกในสมองยกเว้นแต่ว่าต้องสามารถเปิดให้มีรูหรือช่องว่างของผนังกั้นนี้ได้อย่างพอเพียงโดยที่ไม่เกิดขึ้นอย่างถาวร มะเร็งในช่วงโพรงจมูกทางด้านหลัง มะเร็งปอด และ มะเร็งร้ายแรงของผิวหนัง melanoma ยาดังกล่าวนี้สามารถช่วยการรักษาที่เป็นมาตรฐานให้มีประสิทธิภาพดียิ่งขึ้น ลิงค์ที่แนบแสดงถึงการรายงานประสิทธิภาพและกลไกของยา ต่อเนื้องอกมะเร็งแบบต่างๆ เช่น วารสาร Nature 2021 https://www.nature.com/articles/s41523-021-00229-5 วารสารNature 2022 https://www.nature.com/articles/s41419-022-05182-0 และวารสารอื่นๆ https://www.sciencedirect.com/.../pii/S1043661820315152 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7505114/ https://www.frontiersin.org/.../fphar.2021.717529/full https://journals.sagepub.com/.../10.1177/09603271221143693 https://www.mdpi.com/2079-9721/11/1/49 https://www.frontiersin.org/.../fphar.2022.934746/full https://ar.iiarjournals.org/content/39/9/4837 เหล่านี้เป็นตัวอย่างของยาที่มีสรรพคุณมากหลาย นอกเหนือจากที่ค้นพบตั้งแต่ต้น และน่าจะสะท้อนให้เห็นถึงสภาวการณ์ของสมุนไพรกันชงและกัญชา ที่ครอบครัวของผู้ป่วยที่ได้รับการวินิจฉัยแล้วว่ารักษาไม่ได้และให้ประคับประคองอย่างเดียวได้นำมาใช้เพื่อบรรเทาอาการเจ็บปวดทรมานนอนไม่ได้กินไม่ไหว แต่สามารถมีชีวิตอย่างเกือบปกติและใช้ชีวิตร่วมกับครอบครัวโดยทุกคนค่อยๆยอมรับ และในที่สุด แม้ผู้ป่วยจะจากไป แต่ไม่ได้ทนทุกข์ทรมาน ทั้งนี้ผู้ป่วยเหล่านี้ต่างได้รับยาแก้ปวดมอร์ฟีนทั้งชนิดกิน ฉีด แต่ไม่สามารถบรรเทาอาการได้ ในขณะเดียวกันมีผู้ป่วยมะเร็งเป็นจำนวนมากที่ได้รับการวินิจฉัยยืนยันชนิดของมะเร็งรวมกระทั่งถึงระยะลุกลามขั้นสุดท้าย เมื่อได้ยากันชงกัญชา โดยการให้ที่ถูกต้องและเหมาะสม กลับมีชีวิตยืนยาวได้มากกว่าปกติตามที่คาดคะเนจากการรักษาแบบมาตรฐาน ควรหรือไม่ที่จะเริ่มพิจารณาอย่างจริงจังที่จะนำสมุนไพรต่างๆ รวมทั้งการแพทย์แผนตะวันออกเช่นแพทย์แผนจีน เข้ามาศึกษาและยกระดับความเข้าใจรวมทั้งสามารถระบุปฏิกิริยา รวมทั้งข้อห้ามใช้เมื่อใช้ร่วมกับยาแผนปัจจุบัน ตัวไหนบ้างเพื่อประโยชน์สูงสุดของผู้ป่วยและเป็นการประหยัดและทำให้ประชาชนคนป่วยเข้าถึงได้อย่างเต็มที่ หมอดื้อ Source: Facebook Thiravat Hemachudha
โดย Thaipithaksith 7 พฤษภาคม 2567
Live!! คลิปเต็ม4ชม.แฉความจริงอันตรายจากสิ่งที่ฉีดไปแล้วร้ายแรงกว่าที่คิด
โดย thaipithaksith 27 เมษายน 2567
สภากาแฟเวทีชาวบ้าน 25-04-67
โดย Thaipithaksith 11 มีนาคม 2567
ขอให้ราชวิทยาลัยกุมารแพทย์ชี้แจงข้อคำถามต่อไปนี้กับสังคม
โดย Thaipithaksith 8 มีนาคม 2567
เรื่อง ขอข้อมูลข่าวสารของทางราชการเกี่ยวกับมติตามหนังสือที่ พส.๐๑๑/๔๗๘๕
โดย Thaipithaksith 4 มีนาคม 2567
ขอให้ชี้แจงกับสังคมว่ายาฉีด mRNA เป็นวัคซีนหรือพันธุกรรมบำบัด (gene therapy)
โดย Thaipithaksith 3 มีนาคม 2567
ขอให้ปรับปรุงการดำเนินงานของศูนย์ต้านข่าวปลอมและแก้ไขข้อมูลเท็จที่ศูนย์ฯเผยแพร่
โพสเพิ่มเติม